1.不超過20℃是指

A.避光

B.冷處

C.密封

D.密閉

E.陰涼處

2.將容器密閉，以防止塵土及異物進入是指

A.避光

B.密封

C.冷處

D.陰涼處

E.密閉

3.對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃

B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，指的是每片中含有主藥0.1g

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝

E.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝藥量為1ml，含有主藥l0mg

4.《中國藥典》規(guī)定的試驗用水，除另有規(guī)定外，均系指

A.蒸餾水

B.純凈水

C.純化水

D.注射用水

E.冷開水

5.美國藥典的英文縮寫是

A.USP

B.BP

C.ChP

D.Ph.Eur.E.JP

6.稱取“2g”指稱取重量可為

A.±10%

B.1.95～2.05g

C.1.5～2.5g

D.百分之一

E.千分之一

7.2℃～10℃指

A.陰涼處

B.密封

C.冷處

D.密閉

E.避光

8.貯藏條件涼暗處是指

A.10℃～30℃

B.不高于零下4℃

C.不超過20℃

D.避光且不超過20℃

E.2℃～10℃

9.生物制品收載在《中國藥典》的

A.二部第一部分

B.一部第二部分

C.三部

D.一部第一部分

E.二部第二部分

10.“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的

A.十萬分之一

B.千分之一

C.百分之一

D.萬分之一

E.±10%

11.為防止空氣和水分的侵入并防止污染，藥品需要的保管方式是

A.熔封或嚴封

B.避光

C.密閉

D.防潮

E.密封

12.貯藏條件陰涼處是指

A.避光且不超過20℃

B.不超過20℃

C.2℃～10℃

D.10℃～30℃

E.不高于零下4℃

13.取用量為“約”若干時，系指該稱量不得超過規(guī)定量的

A.千分之一

B.±10%

C.百分之一

D.萬分之一

E.十萬分之一

14.生化藥品收載在《中國藥典》的

A.二部第二部分

B.二部第一部分

C.一部第二部分

D.三部

E.一部第一部分

15.為防止藥品風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，需要的保管方式為

A.避光

B.防潮

C.熔封或嚴封

D.密閉

E.密封

16.屬于藥品均一性檢測項目的是

A.重量差異檢測

B.干燥失重

C.崩解時限檢測

D.效價測定

E.熱原檢測

17.屬于藥品安全性檢測項目的是

A.重量差異檢測

B.效價測定

C.崩解時限檢測

D.熱原檢測

18.為防止藥物氧化，需要將藥品放進棕色瓶或黑紙包裹的無色透明、半透明容器內(nèi)，這種保管方式為

A.密封

B.密閉

C.防潮

D.熔封或嚴封

E.避光

19.稱取“2g”，指

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.995～2.005g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.75～2.25g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g

20.《中國藥典》規(guī)定，“常溫”是指

A.避光并不超過20℃

B.2℃～10℃

C.10℃～30℃

D.25℃±2℃

E.不超過20℃

21.下列屬于中國藥品通用名稱是

A.

B.aspirlin

C.asipilin

D.阿司匹林

E.2-（乙酰氧基）苯甲酸

22.《中國藥典》規(guī)定，“冷處”是指

A.避光并不超過20℃

B.不超過20℃

C.2℃～10℃

D.25℃±2℃

E.10℃～30℃

23.《歐洲藥典》英文縮寫為

A.EP

B.ChP

C.USP

D.BP

E.JP

24.國際非專利藥名是

A.阿司匹林

B.asipilin

C.

D.2-（乙酰氧基）苯甲酸

E.aspirlin

25.下列哪一個是化學名

A.aspirlin

B.2-（乙酰氧基）苯甲酸

C.阿司匹林

D.

E.asipilin

26.下列不屬于物理常數(shù)的是

A.折光率

B.熔點

C.旋光度

D.比旋度

E.相對密度

27.體內(nèi)藥物分析時最常用的樣本是指

A.毛發(fā)

B.唾液

C.血樣

D.尿液

E.內(nèi)臟

28.在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

A.臟器

B.組織

C.血液

D.尿液

E.唾液

29.酸堿滴定法使用的試劑是

A.鄰二氮菲

B.結晶紫

C.酚酞

D.熒光黃

E.淀粉

30.碘量法使用的試劑是

A.結晶紫

B.鄰二氮菲

C.熒光黃

D.酚酞

E.淀粉

31.空白試驗旋光度的意義

A.液體藥物的物理性質

B.用對照品代替樣品同法操作

C.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

D.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

E.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

32.紫外-可見光區(qū)的波長范圍為

A.400nm～760nm

B.2.5μm～25μm

C.200nm～400nm

D.760nm～2500nm

E.200nm～760nm

33.紫外光區(qū)的波長范圍為

A.200nm～400nm

B.200nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.400nm～760nm

34.基于分子外層價電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜

A.電位法

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.紅外吸收光譜

E.質譜

35.滴定法測定鹽酸普魯卡因使用

A.氫氧化鈉滴定液

B.硝酸銀滴定液

C.亞硝酸鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.高氯酸滴定液

36.硫酸阿托品的鑒別方法為

A.雙縮脲反應

B.三氯化鐵反應

C.Marquis反應

D.Vitali反應

E.偶氮化反應

37.藥品生產(chǎn)金業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備無法完成的檢驗項目，可以實行

A.抽查檢驗

B.進口藥品檢驗

C.出廠檢驗

D.復核檢驗

E.委托檢驗

38.可見光區(qū)的波長范圍為

A.760nm～2500nm

B.200nm～760nm

C.200nm～400nm

D.2.5μm～25μm

E.400nm～760nm

39.藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標準進行的質量檢驗過程屬于

A.進口藥品檢驗

B.出廠檢驗

C.委托檢驗

D.抽查檢驗

E.復核檢驗

40.鹽酸麻黃堿的鑒別方法為

A.Marquis反應

B.偶氮化反應

C.三氯化鐵反應

D.雙縮脲反應

E.Vitali反應

41.對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，對有異議的藥品進行的再次抽驗屬于

A.出廠檢驗

B.抽查檢驗

C.委托檢驗

D.進口藥品檢驗

E.復核檢驗

42.鹽酸普魯卡因的含量測定采用

A.亞硝酸鈉滴定法

B.非水酸量法

C.鈰量法

D.碘量法

E.非水堿量法

43.非水堿量法的指示劑為

A.淀粉

B.鄰二氮菲

C.麝香草酚藍

D.結晶紫

E.永停法

44.硫酸亞鐵片的含量測定采用

A.碘量法

B.鈰量法

C.非水酸量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.非水堿量法

45.碘量法的指示劑為

A.永停法

B.麝香草酚藍

C.鄰二氮菲

D.淀粉

E.結晶紫

46.可用于鹽酸麻黃堿鑒別的是

A.三氯化鐵反應

B.偶氮化反應

C.雙縮脲反應

D.Vitali反應

E.Marquis反應

47.需采用對照品比色法檢查的項目為

A.阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查

B.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查

C.阿司匹林中“重金屬”檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查

48.需采用紫外-可見分光光度法檢查的項目為

A.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

B.阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查

C.阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查

D.阿司匹林中“重金屬”檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查

49.全血采集后須抗凝，下列不屬于抗凝劑的是

A.枸櫞酸鹽

B.干擾素

C.草酸鹽

D.EDTA

E.肝素

50.非無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是

A.平皿法

B.比色法

C.鈰量法

D.色譜法

E.碘量法

在本中心報讀的學員可以咨詢教務老師索取 職業(yè)核心-藥劑-藥物分析技術基礎 練習題答案。